FDA предупредило о необходимости контролировать функцию щитовидной железы у детей младше трех лет, которым вводили контрастное вещество, содержащее йод. Использование такого контраста может приводить к гипотиреозу.
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США рекомендует врачам оценивать функцию щитовидной железы у детей от рождения до трех лет в течение трех недель после введения контрастного вещества, содержащего йод. Заявление опубликовано на сайте Американской академии педиатрии (AAP).
Исследования показали, что введение йодосодержащего контраста может приводить к снижению уровня гормонов щитовидной железы на 1—15%, в особенности у новорожденных, недоношенных, детей с низкой массой веса при рождении, у маленьких пациентов с врожденными заболеваниями сердечно-сосудистой системы и тех, кто нуждается в интенсивной терапии.
В документе отмечено, что изменения функции щитовидной железы выявлялись в течение 8,5—138 дней после введения контрастного вещества, но чаще всего наблюдались на протяжении первых трех недель. Хотя изменения выявлялись не часто и в большинстве случаев самостоятельно разрешались со временем, ученые подчеркивают, что гипотиреоз следует выявлять и в случае необходимости лечить, поскольку у детей это состояние может приводить к нарушениям слуха, когнитивной функции и двигательного развития. В некоторых случаях может потребоваться заместительная гормональная терапия левотироксином.
FDA сделала это предупреждение на основании 11 исследований, в которых приняли участие от 10 до 2320 детей младше трех лет, получивших контрастное вещество с содержанием йода.
AAP обновила рекомендации по ведению детей с синдромом Дауна
Станьте первым!