Минздрав рекомендовал противовирусную терапию против COVID-19 пациентам из групп риска

Минздрав обновил временные рекомендации по лечению COVID-19. Основные изменения 15-й версии документа коснулись продолжительности инкубационноого периода инфекции и схем лечения амбулаторных больных.

Минздрав России опубликовал 15-ю версию рекомендаций по лечению COVID-19.

В новом документе изменен инкубационный период коронавирусной инфекции, вызванной вариантом «Омикрон». Он составляет 2-7 дней, в среднем – 3-4 суток. Ранее продолжительность коронавирусной инфекции составляла 2 -14 суток.

Изменение схем лечения амбулаторных больных

Минздрав изменил схемы лечения в связи с распространением варианта «Омикрон». Больные COVID-19 без факторов риска, проходящие лечение амбулаторно, получают только симптоматическую терапию. Исключение составляют ранее не вакцинированные больные со среднетяжелым течением болезни – им показана противовирусная терапия вне зависимости от факторов риска. 

Противовирусная терапия, будесонид и антикоагулянты по показаниям при амбулаторном лечении рекомендованы больным при наличии факторов риска. Выбор схем лечения зависит от вакцинального статуса пациента и наличия перенесенной ранее коронавиурсной инфекции.

При легком течении ранее не вакцинированные больные из групп риска получают противовирусный препарат (фавипиравир, молнупиравир и умифеновир), а также будесонид. Схемы их лечения также включают интраназальные формы интерферона альфа и парацетамол.

Вакцинированные, ревакцинированные и перенесшие в течение последних полгода COVID-19 пациенты из групп риска получают схемы без будесонида.

При среднетяжелом течении заболевания больным из групп риска, а также ранее не вакцинированным показаны фавипиравир и молнупиравир, будесонид, антикоагулянты. Схемы их лечения также включают интраназальные формы интерферона альфа и парацетамол.

Изменение кратности введения «МИР 19»

Минздрав уточнил схему введения препарата на основе миРНК, который показан для стационарного лечения COVID-19. Учитывая результаты клинического исследования, препарат миРНК рекомендуется вводить трехкратно, курс применения сократить до 7 суток, указано в тексте документа.